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35岁模特患罕见疾病, 身体僵硬如雕塑每20分钟痉
来源:http://www.anqier518.com  日期:2019-04-23
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  来自英国剑桥的 Helen Rowley 现年35岁,是3个孩子的母亲。24岁时,她被诊断出患有一种罕见的疾病,这种疾病会让人体肌肉变得越来越僵硬,同时出现痛苦的痉挛。Helen 得的病叫僵人综合征,发病率仅百万分之一。因为频繁的痉挛辅酶可以助孕么,导致她难以行走,逐渐丧失语言功能。她感到自己就像雕塑一般,僵硬的身体让她完全不方便出门。她曾经是一名很有抱负的模特,享受在聚光灯前的感觉,但是这场疾病彻底地毁了她的人生。Helen 讲到了自己患病的经历:“自从19岁被诊断出患有这个罕见疾病后,我就被痛苦缠身,从头到脚无一幸免,经历5年的时间,医生始终无法找到原因。”“当我24岁的时候,终于确定这个疾病叫僵人综合征。”“每天,每隔20分钟我就痉挛一次。至此以后,我的模特生涯一去不复返了。”Helen 每天要服用大量药物,“每天早上醒来,我都怀疑自己为什么还活在这个世界上。”“外表看起来我可能并没什么异样,但是我的内心无比痛苦。”Helen 有一位43岁的丈夫 Antony,以及三个孩子:13岁的 Olivi?и???????????????????a,9岁的 Harry和5岁的 Ashleigh,他们一直在她身边支持她。Helen 目前正在等待干细胞移植,如果有合适的对象,不但可以大大减轻她的痛苦,还可以挽救她生命。手术费用约65000英镑。她说:“我还不想死,我想看我的孩子们非妈助孕法靠谱长大成人,我想看到我的外孙。”如果手术不能及时进行的话,Helen 已经决定飞往瑞士结束自己的生命。“如果我等不上海世纪助孕公司高薪招聘到这天的话,我已经计划好去瑞士结束自己的生命。因为这种疾病会让我非常痛苦,我至少要死的有尊严。”“35岁模特患罕见疾病, 身体僵硬如雕塑每20分钟痉可能有人觉得我很自私,但是那些人如果能设身处地地站在我的立场为我想想,就会明白了。”最近 Helen 分享了自己的故事,帮助人们提高对于这类疾病认识。她说:“我感觉自己就像一个半死的人,药物有时候根本不起作用,我只能瘫在床上。”“我们应该珍惜生命,如果再给我一次生命的话,我会无比感恩。”版权声明:如涉及版权问题,请作者持权属证明与本网联系

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